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純蒸汽發(fā)生器

純蒸汽發(fā)生器由蒸發(fā)器、預(yù)熱器、蒸汽緩沖罐、純蒸汽冷凝器、電器、儀表及管路等部分組成。工作原理是由輸入泵將原料水輸送至預(yù)熱器預(yù)熱,預(yù)熱后的原料水進(jìn)入蒸發(fā)器管程中,蒸發(fā)器殼程通入工廠蒸汽加熱列管中的原料水,蒸發(fā)過程產(chǎn)生的二次蒸汽經(jīng)蒸發(fā)器上端的二級(jí)分離器分離后進(jìn)入蒸汽緩沖罐,分離的濃水沿蒸發(fā)器中心管沉降到底部并排出,被儲(chǔ)存的純蒸汽在緩沖罐內(nèi)部經(jīng)上部分離裝置再次凈化分離,從而得到干燥且熱能高的純蒸汽并輸送到生產(chǎn)工藝用汽點(diǎn)進(jìn)行消毒滅菌使用。
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純蒸汽發(fā)生器工藝原理

純蒸汽發(fā)生器由蒸發(fā)器、預(yù)熱器、蒸汽緩沖罐、純蒸汽冷凝器、電器、儀表及管路等部分組成。工作原理是由輸入泵將原料水輸送至預(yù)熱器預(yù)熱,預(yù)熱后的原料水進(jìn)入蒸發(fā)器管程中,蒸發(fā)器殼程通入工廠蒸汽加熱列管中的原料水,蒸發(fā)過程產(chǎn)生的二次蒸汽經(jīng)蒸發(fā)器上端的二級(jí)分離器分離后進(jìn)入蒸汽緩沖罐,分離的濃水沿蒸發(fā)器中心管沉降到底部并排出,被儲(chǔ)存的純蒸汽在緩沖罐內(nèi)部經(jīng)上部分離裝置再次凈化分離,從而得到干燥且熱能高的純蒸汽并輸送到生產(chǎn)工藝用汽點(diǎn)進(jìn)行消毒滅菌使用。

純蒸汽發(fā)生器設(shè)備圖片

純蒸汽發(fā)生器

純蒸汽發(fā)生器工藝流程圖:

純蒸汽發(fā)生器設(shè)備圖片

主要技術(shù)參數(shù):

規(guī)格型號(hào) 生蒸汽壓力(MPa) 純蒸汽壓力(MPa) 生蒸汽耗量(L/H) 純化水耗量(L/H) 純蒸汽產(chǎn)量(L/H) 外形尺寸長×寬×高(mm)
LCZ100 0.3 0.16-0.25 130 125 >100 850×600×2250
LCZ200 0.3 0.16-0.25 260
250 >200 900×750×2350
LCZ300 0.3 0.16-0.25 390 375
>300 950×750×2450
LCZ500 0.3 0.16-0.25 666
578
>500 1350×950×2950
LCZ1000 0.3 0.16-0.25 1331 1155 >1000 1550×1100×3150

為什么選擇惠源純化水設(shè)備?智能全自動(dòng)化控制 · 為您節(jié)省人工成本

全自動(dòng)焊接

采用全自動(dòng)焊接方式
符合藥典特殊要求

全自動(dòng)控制

智能全自動(dòng)控制,幫助
客戶節(jié)省人工成本

模塊化設(shè)計(jì)

模塊化設(shè)計(jì)模式,為您
節(jié)省更多占地

在線監(jiān)測

24小時(shí)在線監(jiān)測,確保
處理后的每一滴水合格

1
量身定制
提供獨(dú)特的純化水設(shè)備

一對(duì)一設(shè)計(jì),免費(fèi)上門測量場地及檢測原水水質(zhì)

根據(jù)客戶不同的水質(zhì)情況、行業(yè)需求和工程預(yù)算,給出設(shè)計(jì)解決方案并推薦符合實(shí)際情況的水處理設(shè)備

2
進(jìn)口原材
每一處原材都是精心把關(guān)

核心元件采用美國海德能、美國陶氏、丹麥格蘭富等公司產(chǎn)品

原材料層層把關(guān),水處理設(shè)備質(zhì)量從源頭把控

3
工程施工
免費(fèi)上門安裝調(diào)試

專業(yè)團(tuán)隊(duì)上門安裝,一對(duì)一操作培訓(xùn)

工程師具有10年以上行業(yè)經(jīng)驗(yàn),既專業(yè)又耐心

10+年行業(yè)經(jīng)驗(yàn)
4
第三方檢測
讓您無后顧之憂

設(shè)備調(diào)試完成后送水樣至第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測并出具檢測報(bào)告,確保每一臺(tái)設(shè)備出水達(dá)標(biāo)

日常定期巡護(hù)將故障排除在萌芽狀態(tài),24小時(shí)響應(yīng)的售后服務(wù)讓您的生產(chǎn)后顧無憂

24h快速響應(yīng)
中藥飲片純化水設(shè)備
中藥飲片純化水設(shè)備
(1)標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)計(jì):純化水系統(tǒng)按中、美、歐藥典標(biāo)準(zhǔn)要求設(shè)計(jì),遵循CGMP和GAMP規(guī)范,符合2015版GMP、FDA認(rèn)證要求. (2)一體化設(shè)計(jì):結(jié)構(gòu)更緊湊,操作維護(hù)更簡單. (3)依據(jù)URS設(shè)計(jì):依據(jù)用戶URS需求量身定制設(shè)計(jì)。
診斷制劑純化水設(shè)備
診斷制劑純化水設(shè)備
(1)標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)計(jì):純化水系統(tǒng)按中、美、歐藥典標(biāo)準(zhǔn)要求設(shè)計(jì),遵循CGMP和GAMP規(guī)范,符合2015版GMP、FDA認(rèn)證要求. (2)一體化設(shè)計(jì):結(jié)構(gòu)更緊湊,操作維護(hù)更簡單. (3)依據(jù)URS設(shè)計(jì):依據(jù)用戶URS需求量身定制設(shè)計(jì)。
醫(yī)療器械純化水設(shè)備
醫(yī)療器械純化水設(shè)備
(1)標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)計(jì):純化水系統(tǒng)按中、美、歐藥典標(biāo)準(zhǔn)要求設(shè)計(jì),遵循CGMP和GAMP規(guī)范,符合2015版GMP、FDA認(rèn)證要求. (2)一體化設(shè)計(jì):結(jié)構(gòu)更緊湊,操作維護(hù)更簡單. (3)依據(jù)URS設(shè)計(jì):依據(jù)用戶URS需求量身定制設(shè)計(jì)。
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